12月7日，中國醫(yī)藥包裝協(xié)會第九期藥用玻璃培訓(xùn)在山東濟(jì)南力諾集團(tuán)召開，自2015年起力諾特玻已經(jīng)連續(xù)成功舉辦八期培訓(xùn)會。本次培訓(xùn)共有來自70余家制藥企業(yè),200余名專業(yè)人士參加。同時還邀請到中國醫(yī)藥包裝協(xié)會資深會長紀(jì)煒主持會議，中國醫(yī)藥包裝協(xié)會秘書長高用華等專家領(lǐng)導(dǎo)共同參會，大家齊聚一堂、交流探討，參會學(xué)員受益匪淺，現(xiàn)場掌聲雷動，獲得一致好評。
本次培訓(xùn)會，由中國醫(yī)藥包裝協(xié)會秘書長高用華、江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司輸液事業(yè)部總監(jiān)孫怡、山東綠葉制藥有限公司副總經(jīng)理林彤慧、重慶奧凱科技有限公司CCIT研究中心技術(shù)專家文慧英、江蘇省醫(yī)藥包裝藥用輔料協(xié)會副秘書長胡嘉偉、美國康寧醫(yī)藥技術(shù)部中國區(qū)技術(shù)支持及法規(guī)經(jīng)理官子楸、廣州國標(biāo)檢驗檢測有限公司副總經(jīng)理鄭傳奇、山東力諾特種玻璃股份有限公司生產(chǎn)總監(jiān)單東洋分別圍繞關(guān)聯(lián)審評與醫(yī)藥包裝發(fā)展、生產(chǎn)接觸組件過濾器硅膠管的相容性研究、FDA藥品批準(zhǔn)前檢查（PAI）介紹、容器密封完整性驗證技術(shù)要求及驗證方法選擇、注射劑仿制藥一致性評價及新法規(guī)對仿制藥注冊的影響、藥用玻璃分類與生產(chǎn)質(zhì)量控制、玻璃創(chuàng)新助力新藥研發(fā)及注射劑一致性評價、藥物基因毒雜質(zhì)與全生命周期相容性研究熱點(diǎn)分析等方面與學(xué)員共同展開交流學(xué)習(xí)。
力諾特玻作為中國醫(yī)藥包裝協(xié)會的藥用玻璃培訓(xùn)基地，一直以樹立藥用玻璃標(biāo)桿企業(yè)為己任，以聚焦醫(yī)藥包裝、耐熱玻璃，成為細(xì)分市場的領(lǐng)先者為企業(yè)愿景，嚴(yán)把產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。把顧客先導(dǎo)、持續(xù)改善、團(tuán)結(jié)合作、艱苦奮斗作為企業(yè)價值觀，不斷提升客戶滿意度。未來力諾特玻將會更加努力，為推動中國醫(yī)藥包裝事業(yè)的發(fā)展貢獻(xiàn)一份力量。
